AVMDas aseptische High-Containment-Pulver-Probenahmeventil ist für geschlossene Probenahmeprozesse konzipiert, bei denen Bedienerschutz, Produktsterilität und Probenzuverlässigkeit sind von entscheidender Bedeutung. Das Ventil eignet sich für geschlossene Reaktoren, Lagerbehälter, Rohrleitungen und Pulvertransfersysteme, die unter Über- oder Unterdruck arbeiten. Seine expandierende Kolbendichtung Das Design eliminiert den direkten Materialkontakt mit herkömmlichen O-Ringen und trägt so dazu bei, das Risiko von Materiallecks zu verringern. Kreuzkontamination und Rückstandsansammlung.
Das aus SS316L-Edelstahl gefertigte Ventil unterstützt anspruchsvolle Anwendungen mit hoher Aktivität pharmazeutische Inhaltsstoffe, sterile Pulver, Feinchemikalien und andere kontrollierte Materialien. AVM bietet dies an Probenahmelösung durch seine eigenen Fertigungskapazitäten und arbeitet gemäß ISO 9001, CE und FDA Compliance-Anforderungen. Die Geräte können auch CIP- und SIP-Verfahren unterstützen und so Herstellern bei der Vereinfachung helfen Reinigungs- und Sterilisationsvorgänge unter Beibehaltung einer geschlossenen Verarbeitungsumgebung.
Das aseptische High-Containment-Pulver-Probenahmeventil ermöglicht die Probenentnahme ohne Öffnen des Hauptverarbeitungssystems System. Dies trägt dazu bei, die Systemisolation während der Probenahme aufrechtzuerhalten und die direkte Exposition zwischen Bedienern und Mitarbeitern zu verringern hochaktive Materialien.
Das Ventil kann sowohl in Druck- als auch in Unterdruckverarbeitungsumgebungen eingesetzt werden. Seine Dichtungsstruktur hilft Bewahren Sie die Systemintegrität während des Probenahmeprozesses und machen Sie es für Reaktoren, Rohrleitungen und geschlossene Anlagen geeignet Pulverhandhabungsgeräte.
Ein schneller Bajonettverschluss ermöglicht den effizienten Ein- und Ausbau der Probenflaschen. Die sichere Verbindung hilft, unnötige Handhabungsschritte zu reduzieren und unterstützt konsistentere Probenahmeverfahren.
Die selbst entwickelte expandierende Kolbenstruktur vermeidet herkömmliche O-Ringe im primären Materialkontaktbereich. Dies Das Design trägt dazu bei, Bedenken im Zusammenhang mit Dichtungsalterung, Partikelabwurf und Materialansammlung in kritischen Bereichen zu reduzieren Probenahmeumgebungen.
Der interne Strömungsweg ist so konzipiert, dass schwer zu reinigende Bereiche minimiert werden. Durch die Reduzierung der potenziellen Pulverretention wird die Das Ventil unterstützt eine repräsentativere Probenahme und vereinfacht die Reinigungsvalidierungsanforderungen.
Das aseptische High-Containment-Pulver-Probenahmeventil ist mit CIP- und SIP-Prozessen kompatibel. Reinigung und Dampf Die Sterilisation kann ohne routinemäßiges Entfernen des Ventils aus dem Verarbeitungssystem durchgeführt werden, was mehr unterstützt effiziente Produktionsumstellungen.
In der Pharma- und Spezialchemieproduktion muss eine Probe das darin enthaltene Material genau wiedergeben Prozess. Das interne Design des aseptischen High-Containment-Pulverprobenahmeventils trägt dazu bei, den Einfluss von zu reduzieren Materialrückstände und unkontrollierte äußere Einwirkungen während des Probenahmeverfahrens.
Das Ventil kann für Pulver, Granulate, Pasten, Flüssigkeiten und andere Prozessmedien mit kontrollierter Probe eingesetzt werden Abholung ist erforderlich. Sein geschlossenes Funktionsprinzip ist besonders relevant für Anwendungen, bei denen es wiederholt wird Labortests und die Überprüfung der Prozessqualität sind Teil der routinemäßigen Produktionskontrolle.
| Artikel | Parameter |
| Körpermaterial | SS316L |
| Dichtungsstruktur | Expandierender Kolben, keine Kontakt-O-Ringe |
| Verbindungsgrößen | DN15-DN25 (1/2"-1") |
| Verbindungstypen | Klemme, Anschweißende, Flansch |
| Maximaler Betriebsdruck | 6 bar |
| Betriebstemperatur | -30℃ ~ +150℃ (abhängig vom Dichtungsmaterial) |
| Betriebsmodus | Handbuch |
| Reinigung und Sterilisation | CIP-/SIP-kompatibel |
Der Ventilkörper besteht aus SS316L-Edelstahl für Anwendungen, die Korrosionsbeständigkeit erfordern hygienische Prozessausrüstung. AVM stellt seine Probenahmeausrüstung unter Berücksichtigung der Materialrückverfolgbarkeit her. Verarbeitungskonsistenz und Qualitätskontrolle.
AVM verfügt über ISO 9001-, CE- und FDA-bezogene Zertifizierungen oder Compliance-Unterstützung für relevante Produkte und Anforderungen an den Materialkontakt. Unterstützende technische Dokumentation und Validierungsdokumentation können entsprechend bereitgestellt werden Projektanforderungen und hilft Kunden bei der Bewertung der Ausrüstung für regulierte Produktionsumgebungen.
Das aseptische High-Containment-Pulver-Probenahmeventil kann für die API-Produktion, HPAPI-Verarbeitung und Granulierung verwendet werden Systeme, geschlossene Pulverübertragung, Reaktionsgefäße und Lagergeräte, bei denen eine kontrollierte Probenahme erforderlich ist.
Es eignet sich für kontrollierte Probenahmeanwendungen in Fermentationssystemen, Bioreaktoren und aseptischen Anlagen Zubereitungen, Kulturmedien und andere Prozesse, bei denen auf Sterilität und Kontaminationskontrolle geachtet werden muss.
Für hochreine Chemikalien, Katalysatoren, oxidierende Pulver und kontrollierte Zwischenprodukte bietet das Ventil eine geschlossene Probenahmeoption, die in Prozessausrüstung und Qualitätskontrollverfahren integriert werden kann.
Das Ventil kann auch die Probenahme von pulverförmigen Zutaten und Fertigmaterialien unterstützen, wenn eine hygienische Handhabung erforderlich ist Die Überprüfung der Chargenqualität ist wichtig.
Ein chinesischer Hersteller von Antitumor-APIs, der zytotoxische Materialien der OEB5-Qualität herstellt, hatte Pulverrückstände, Bedenken hinsichtlich der Kontamination der Dichtungskomponenten und des Austretens von Staub bei der Verwendung herkömmlicher Probenahme-Kugelhähne. Diese Probleme erhöhten Reinigungsanforderungen und führten zu wiederholten Probenahme- und Testverfahren.
Der Hersteller arbeitete mit AVM zusammen, um maßgeschneiderte DN20-Ventile an Reaktoren und Granuliersilos zu installieren. Laut Aufgrund der bereitgestellten Projektergebnisse verbesserte die Geräteaufrüstung die Probenahmeeffizienz und reduzierte den Wartungsaufwand:
Die optimierte interne Struktur kontrollierte die Abweichung der Probendaten auf 0,3 %. Das O-Ring-freie Design reduziert Jährliche Kosten für den Austausch von Dichtungskomponenten um 75 % und verkürzte Online-Reinigungszeit um 40 %. Dauer des Probenahmevorgangs wurde von etwa 20 Minuten auf 6 Minuten reduziert, während drei Produktionslinien Berichten zufolge jeweils zu zweit betrieben wurden Jahre ohne Leckage- oder Kontaminationsvorfälle.
Bei der Auswahl eines aseptischen High-Containment-Pulverprobenahmeventils müssen Käufer oft mehr als nur das bestätigen Ventilgröße. AVM kann Konfigurationsgespräche zu Verbindungstyp, Installationsposition und Prozess unterstützen Druck, Betriebstemperatur, Materialeigenschaften und Kompatibilität mit der umgebenden Eindämmung Ausrüstung.
Das Ventil kann für die Integration in abgedichtete Reaktoren, Rohrleitungen, Pulvertransfersysteme usw. evaluiert werden High-Containment-Ausrüstung. Dieser Ansatz hilft Käufern bei der Auswahl einer Probenahmekonfiguration basierend auf ihrem tatsächlichen Prozess Bedingungen, anstatt sich nur auf Standardabmessungen zu verlassen.
Das Aseptic High Containment-Pulverprobenahmeventil verwendet eine expandierende Kolbendichtungsstruktur und vermeidet herkömmliche O-Ringe im primären Materialkontakthohlraum. In Kombination mit einem hygienischen Innendesign hilft dies Reduziert die mögliche Ansammlung von Rückständen und unterstützt Anwendungen, die ein höheres Maß an Eindämmung erfordern Reinigbarkeit.
Ja. Das Ventil ist für die Unterstützung von CIP- und SIP-Verfahren ausgelegt. Bei geeigneten Systemkonfigurationen Reinigung und Dampf Die Sterilisation kann vor Ort durchgeführt werden, wodurch die Notwendigkeit einer routinemäßigen Demontage reduziert wird.
Ja. Das Ventil kann im Rahmen seiner Spezifikationen sowohl für Unterdruck- als auch für Druckprozessumgebungen konfiguriert werden Betriebsparameter. Die endgültige Auswahl sollte auf dem tatsächlichen Prozessdruck, der Temperatur und den Medien basieren Eigenschaften und Systemverbindungsanforderungen.
Käufer sollten Informationen wie Prozessmedium, Partikeleigenschaften, Betriebsdruck, Temperatur, Anschlussstandard, Behälter- oder Rohrleitungsgröße, Probenahmehäufigkeit und erforderliche Reinigungs- oder Sterilisationsverfahren. Diese Informationen helfen AVM dabei, eine geeignete Konfiguration für den beabsichtigten Prozess zu empfehlen.
Adresse
Nr. 373 Oufan Road, Bezirk Dongtou, Stadt Wenzhou, Provinz Zhejiang, China
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